Кто о чём, а я - о больном..
Сижу и реву перед компом. От обиды. И от злости. Понимаю, что не лучшие чувства в Пасхальную ночь, но не могу никак успокоиться. Вот сейчас всё напишу, выговорюсь, авось полегчает.. В реале поговорить как-то не с кем на данный момент..
Заглянула сегодня на киде в Здоровье в темку о гемангиомах. Там мамочка упомянула лекарство, о котором я не слышала ещё. Стала гуглить и читать о нём. Само лекарство не впечатлило, слишком много с ним сложностей и побочек. Это вообще сердечный препарат. ( Чем только не лечат эти несчастные гемангиомы!). Там строгий контроль нужен за работой сердца ребёнка и за давлением. Но наткнулась на ещё один врачебный форум. Там врачи-гематологи дают консультации. Даже не знаю какой страны форум, но много переводов с английского было в ответах.
Там консультировалась мамочка по очень похожему случаю. Всё точь в точь как у нас. Вначале маленькое пятнышко, затем лазер и бурный рост. Вот ответ врачей меня и выбил из колеи. Лазер при наличии питающего сосуда применять к гемангиоме бесполезно, а в каких-то случаях и вредно. Почему наш лечащий врач этого не знал??? Почему у нас такая медицина, что ответы на свои вопросы мы должны чаще всего в интернете искать? У нас был ЛУЧШИЙ в стране врач в этой области. У него огромный опыт. На днях ему исполнилось 60 лет. И всю жизнь он работал детским хирургом-гематологом. Вот уж какая страна, такие и лучшие врачи.
Я даже думаю, что он знал. Уверена, что знал. НО не отправил нас сделать снимки. Почему? Не знаю. Там идёт поток детей. На каждого ребёнка 5 минут. Мы каждый раз ( а их было 6), когда приезжали на лазер давали деньги и презенты, чтобы нас хоть как-то заметили и поговорили хоть немного и время уделили. Мы смотрели на этого врача как на бога и ловили каждое его слово. А в результате в ответ полная халатность и назначение несоответствующего лечения. Если бы нас сразу отправили на снимок, то мы бы не потеряли столько времени и не делали бы столько ненужных процедур. А ведь это ещё и поездки. Каждая по 600 км. С грудным ребёнком в машине, который почти не спал, а плакал всю дорогу или грудь сосал. Я кормила прямо на ходу, иногда через каждые 10-15 минут. Она по-другому просто не успокаивалась. Соску она не сосала. И сама процедура болезненная. Ей закрывали глазки пока делали лазер. У неё только в этом году прошёл страх перед очками. Мы не могли 4 года пройти глазного врача, потому что ребёнок как только надо было глазик закрыть, начинал кричать как резанный. Она впервые сейчас в Лондоне примерила солнечные очки. До этого ни за что не соглашалась. И это всё благодаря лечению, которое нам было бесполезно. При таких видах гемангиом как у нас, лазер назначают только после закрытия сосуда питающего и остановки роста. Эх! Как после такого вообще врачам верить?
Вот. Выплеснула. Полегчало. Муж пришёл с охоты. Пойду кормить.
15 апреля 2012
У нас медицина тоже совсем развалилась.Слов нет,чтобы описать.
У нас вроде внешне всё красиво. Деньги европа выделяет и больницы без конца ремонтируют. Вот и сейчас ремонты идут в той больнице, где мы лежали. Но при этом зарплаты у медиков низкие и никто тут работать не хочет. Кто более-менее толковый уходят в платную частную медицину. А на детские больницы уже остаётся то, что остаётся. Мы пару раз к платному ходили, когда другой вид лечения проводили. Но тот нам больше нельзя. А других частных и нет даже. Уже готов заплатить даже, лишь бы нормально относились. Но увы.. По нашему профилю ничего частного нет здесь.
У наших и зарплата хорошая по нашим меркам,но более-менее талантливые в Финляндию мигрируют массово,там еще больше.И равнодушных врачей как-то очень сильно у нас прибавилось.
Моему сыну в прошлом году предложили (настаивали даже) лечение гормонами и иммунодепрессантами. Так и сказали, мол ему надо гормон колоть (у нас проблема с суставами) прям в колени и таблетки пить до 9 лет. На мой вопрос, а что же потом последовал потрясающий ответ:"А потом или слезем с таблеток или оформим инвалидность!"
Я вышла молча из кабинета, послав в душе врача НА Х...
Больше мы к нему не вернулись. И до сих пор прекрасно живем без гормонов и имунопдавляющего. Кстати, в лучшей детской клинике Израиля диагноз украинских медиков отмели сразу и безоговорочно
как же больно и обидно......чувства ваши знакомы, мы так уже больше 3-х лет мызгаемся по врачам, меняем их и боремся за здоровье мужа........но пока безуспешно
а вы с деточкой столько натерпелись, это в сто миллионов раз тяжелее
junona, мы потом уже консультировались и не раз. Просто это было начало. Мы не знали ничего об этой болезни и верили врачу. К тому же просто консультация мало что даёт. Тут надо смотреть в динамике. Мы отправляли фото разных лет, но все хотят в реале посмотреть. Ну и потом любые процедуры по несколько раз проводить надо. Это получается, что в какую-то страну пришлось бы ездить с ребёнком каждый месяц или неделю. Это сложно. Но если бы выхода другого не было, то, конечно, ездили бы. Но мы-то верили своему врачу.
Здоровья вашему ребёночку! Пусть всё по возможности пройдёт!
Калинда, пусть у вашего мужа всё наладится! От всей души вам этого желаю!
И с праздником!
Меня уже отпустило. Всё будет хорошо у нас. Я это знаю.